La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha dado luz verde al uso de la primera vacuna en Europa contra el serotipo 8 del virus de la EHE. Esta vacuna inactivada ha sido autorizada temporalmente por el procedimiento de emergencia, cumpliendo con las estrictas normas de seguridad y eficacia de la AEMPS.

El grupo biotecnológico Zendal ha desarrollado intensamente esta nueva vacuna para bovinos, priorizando su comercialización en España. En una primera fase, se producirán dos millones de dosis, que serán distribuidas por Vetia Animal Health, filial especializada en salud animal.

Desde noviembre de 2022, el Ministerio de Agricultura, Pesca y Alimentación ha mantenido reuniones con laboratorios nacionales para impulsar el desarrollo de esta herramienta crucial. El Laboratorio Central de Veterinaria de Algete proporcionó material de referencia esencial, resultando en la disponibilidad de esta vacuna.

La EHE, introducida en el sur de Europa a finales de 2022, se ha extendido por la península ibérica, Portugal, el sudeste de Francia y las islas de Cerdeña y Sicilia. La enfermedad provoca fiebre, lesiones bucales, cojeras, inflamaciones, diarrea hemorrágica y abortos en bovinos, mientras que afecta menos severamente a ovinos y caprinos.

España, con el apoyo de otros países del sur de Europa, ha trabajado en la modificación de la normativa para facilitar el movimiento de animales vacunados. Esta modificación se espera para el último trimestre de 2024.

El uso voluntario de esta vacuna, bajo prescripción veterinaria, es una herramienta clave para reducir las pérdidas en las explotaciones ganaderas, facilitar el movimiento de animales y controlar la propagación de la enfermedad.